热熔压敏胶基材的要求
2013年06月13日 对配制胶粘剂中基料的主要要求如下：
对胶粘剂用作粘接材料有许多要求，首先是要求其能润湿被粘材料和在施工过程中有一定的流动性。因此，胶粘剂基料应是具有流动性的液态物质或者能在溶剂、分散剂、热、压力参与作用下具有一定流动性的物质，目胁用作胶粘剂的酚醛树脂、环氧树脂、丙烯酸树脂、天然橡胶、氯丁橡胶以及淀粉、虫胶等都属于这类物质。
高分子材料的极性:
高分子材料的极性对粘接力有很大影响，以极性大的主体材料配制的胶粘剂，对极性材料有较好的粘接力。胶粘剂的粘接力与胶粘剂主体高分子的基团的极性大小和数量多少成正比。但高分子化合物分子中，如果极性基团过多，又因其相互作用往往会约束其链段的扩散活动能力，从而降低粘接力。
高分子材料的结晶性:
高分子材料的结晶性是对粘接性能影响较大的因素之一。适当的结晶性(如聚异丁烯、氯丁橡胶)可以提高高分子材料本身的内聚强度和初粘力，因而有利于粘接，但如果结晶性过高则影响粘接力，不能用做胶粘剂，这主要因为结晶度高的高分子材料，一方面分子中极性基团受束缚，不利移动：另一方面结晶度越高，高分子材料的溶解性越差。一般聚乙烯、尼龙等结晶聚合物，具有良好的结晶能力；此外，随着分子中极性基团的增加，结晶能力也增高。
常见的高分子材料中，从结构规整性来看，聚乙烯、无规聚丙烯、聚偏二氯乙烯、聚四氟乙烯、聚甲醛等都具有简单规整结构，因而容易结晶：聚酯类、聚酰胺类，链结构较复杂，但因规整，对称，空间位阻小，加之酪基或酰氨基的极性，也较易于结晶。用共聚等方法破坏高分子材料的结构规整可阻止结晶，如共聚聚配、共聚尼龙、轻甲基尼龙等，因结晶性被破坏可用之配制胶粘剂，无规聚丙烯也因同样原因可用于压敏胶。
对热塑性树脂胶粘剂，主体材料的相对分子量大小及其分布对粘接强度有一定影响。相对分子量小，分子的活动能力和胶液对被粘接材料的润湿能力强；相对分子量太低，又会使材料缺乏足够的内聚强度，面降低粘接强度。因此，在选择热塑性树脂配制胶粘剂时，一般要选相对分子量分布较为均匀的树脂。对热固性树脂胶粘剂来说，高聚物的相对分子量对粘接强度的影响，主要是由胶粘剂固化剂的扩散速度、交联密度不同及其产物的韧性和内聚强度不同所引起的。固化剂的分子量小，活动能力强，固化后有利于提高粘接强度，但会因交联密度大，导致脆性增加。因此，对热固性树脂胶粘剂的配制也要选择相对分子量适当，或高、低分子相互配合适宜的树脂。
对胶粘剂用作粘接材料有许多要求，首先是要求其能润湿被粘材料和在施工过程中有一定的流动性。因此，胶粘剂基料应是具有流动性的液态物质或者能在溶剂、分散剂、热、压力参与作用下具有一定流动性的物质，目胁用作胶粘剂的酚醛树脂、环氧树脂、丙烯酸树脂、天然橡胶、氯丁橡胶以及淀粉、虫胶等都属于这类物质。
高分子材料的极性:
高分子材料的极性对粘接力有很大影响，以极性大的主体材料配制的胶粘剂，对极性材料有较好的粘接力。胶粘剂的粘接力与胶粘剂主体高分子的基团的极性大小和数量多少成正比。但高分子化合物分子中，如果极性基团过多，又因其相互作用往往会约束其链段的扩散活动能力，从而降低粘接力。
高分子材料的结晶性:
高分子材料的结晶性是对粘接性能影响较大的因素之一。适当的结晶性(如聚异丁烯、氯丁橡胶)可以提高高分子材料本身的内聚强度和初粘力，因而有利于粘接，但如果结晶性过高则影响粘接力，不能用做胶粘剂，这主要因为结晶度高的高分子材料，一方面分子中极性基团受束缚，不利移动：另一方面结晶度越高，高分子材料的溶解性越差。一般聚乙烯、尼龙等结晶聚合物，具有良好的结晶能力；此外，随着分子中极性基团的增加，结晶能力也增高。
常见的高分子材料中，从结构规整性来看，聚乙烯、无规聚丙烯、聚偏二氯乙烯、聚四氟乙烯、聚甲醛等都具有简单规整结构，因而容易结晶：聚酯类、聚酰胺类，链结构较复杂，但因规整，对称，空间位阻小，加之酪基或酰氨基的极性，也较易于结晶。用共聚等方法破坏高分子材料的结构规整可阻止结晶，如共聚聚配、共聚尼龙、轻甲基尼龙等，因结晶性被破坏可用之配制胶粘剂，无规聚丙烯也因同样原因可用于压敏胶。
对热塑性树脂胶粘剂，主体材料的相对分子量大小及其分布对粘接强度有一定影响。相对分子量小，分子的活动能力和胶液对被粘接材料的润湿能力强；相对分子量太低，又会使材料缺乏足够的内聚强度，面降低粘接强度。因此，在选择热塑性树脂配制胶粘剂时，一般要选相对分子量分布较为均匀的树脂。对热固性树脂胶粘剂来说，高聚物的相对分子量对粘接强度的影响，主要是由胶粘剂固化剂的扩散速度、交联密度不同及其产物的韧性和内聚强度不同所引起的。固化剂的分子量小，活动能力强，固化后有利于提高粘接强度，但会因交联密度大，导致脆性增加。因此，对热固性树脂胶粘剂的配制也要选择相对分子量适当，或高、低分子相互配合适宜的树脂。
